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怀孕了17周,孕妇有染色体多了一条的后果是什么?

时间:2016-11-01 22:47:13

还有这种情况的?你是说17胎儿多了还是孕妇多了?不可能吧?如果是孕妇的话,而且在17周时才出现的话,那一般危及不到胎儿,因为受精早就完成了,胎儿的染色体形成了啊。




有可能是胎儿先天性愚型高危的表现,建议赶紧查糖筛。




21-三体综合征(唐氏综合征) 21-三体综合征也称Down综合征、先天性愚型、蒙古症,是染色体异常中最常见的一种,发生率为1/666。 [病因及病理]第21号染色体多了一条。第三条21号染色体载有相同基因,破坏了遗传物质间的平衡,导致胎儿发育异常。多由于卵子或精子减数分裂时出现不分离,形成多一 ...条21号染色体的配子,而另一配子染色体有缺失,导致三体型或单体型异常子代。核型有21-三体型,还有易位型及嵌合型。 [超声诊断]21-三体综合征声像图表现主要有: 1,颈项透明层增厚(妊娠10-14周≥2.5mm,妊娠18-22周>5mm) 2,颈部水囊瘤及胎儿水肿、胸腔积液。 3,轻度脑室扩张,侧脑室后角宽度≥10mm。 4,心脏畸形(包括房室通道、室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症、主动脉缩窄等) 5,胃肠道畸形(十二指肠狭窄或闭锁、食道闭锁、小肠狭窄或闭锁等) 6,肠管强回声是21-三体综合征的一个很特珠的声像图表现(将灰阶增益调到只显示骨骼的强回声时,和肠管的强回声对比,如同时显示则为该现象)。 7,可有脐膨出或轻度肾盂扩张。 8,可有股骨短小,马蹄内翻足,小指的第二指骨缺失或发育不良、小指弯曲。 [鉴别诊断]轻度脑室扩张应与脑积水早期相鉴别;轻度肾盂扩张要与肾盂输尿管连接部位狭窄相鉴别;股骨短小要与胎儿宫内生长迟缓相鉴别。 [预后]合并严重畸形的21-三体综合征其预后不良,多为死胎死产或新生死亡。存活患儿智商明显低于正常,生活不能自理。故在有生机儿前做出诊断,可选择终止妊娠。 18-三体综合征 18-三体综合征又称Edward综合征,新生儿发生率为1/3000~1/6000。 [病因及病理]第18号染色体多了一条。病因也是细胞分裂过程中第18号染色体不分离,往往与孕妇高龄、卵细胞老化有关。核型除了标准型,也可有易位型及嵌合型。 [超声诊断]18-三体综合征声像图表现主要有: 1,草莓头:在胎儿双顶径面平上,见双侧额骨略呈内陷,枕额径较短,头型呈草蓄状 2,脉络膜囊肿,可以是单侧单个或双侧多个。 3,颈项透明层增厚或颈部水囊瘤和胎儿水肿。 4,唇裂或唇腭裂,下颌骨短小。 5,心脏畸形(室间隔缺损、房间隔缺损、右室双流出道、左心发育不良等) 6,膈疝和脐膨出。 7,可有食道闭锁、马蹄肾、尿道狭窄或闭锁、桡骨缺失或发育不良、手指重叠、手畸形、小指的第二指骨缺失或发育不良、马蹄内翻足、单脐动脉、胎儿宫内生长迟缓和羊水过多或过少。 [预后]18-三体综合征其预后很差,多在不同孕周发生胎死宫内。活产的18-三体综合征者大多在出生一年内死亡。 13-三体综合征 13-三体综合征又称Patau综合征,是多了一条13号染色体,新生儿发生率为1/6000~1/12000。 [病因及病理]本病是由于双亲之一生殖细胞在减数分裂时不分离所致,与孕妇高龄、卵细胞老化有关。核型有标准型、易位型及嵌合型。 [超声诊断]13-三体综合征声像图表现主要有: (1) 小头畸形、全前脑、胼胝体缺失、脑积水 (2) 面部改变(如眶间距短、中央唇裂等) (3) 肢体异常,以多指趾最为常见 (4) 心脏畸形(室间隔缺损、房间隔缺损、瓣膜狭窄或闭锁、静脉回流异常等)(5) 泌尿道畸形(如囊性肾发育不良、重复肾等) (6) 脐膨出 (7) 胎儿宫内生长迟缓 [预后]13-三体综合征其预后很差,近一半的患儿产后一月内死亡,九层在6个月内死亡,5%能活到3岁以上。凡明确诊断,任何孕周都应终止妊娠。




我怀孕十九周检查出胎儿第二十一对染色体多了一段请问胎儿能要吗?

为了孩子和家庭的幸福和负担,劝你不要。




具体要看多了的那一段染色体的组成来决定。染色体多了或者少了,是否会引起严重的后果,要看多的或者少的染色体是否含有重要的功能基因,或造成功能基因表达失常。比如最常见的21三体综合征(唐氏),就是多了一条21号染色体。 多了的一段如果是一些结构性不含重要功能基因的染色体片段,通常症状不明显,但大部分情况 ...是比较严重的。 建议进行aCGH芯片检测,看多了染色体片段是什么再进行分析。




别要了。染色体有问题就说明宝宝基因有问题,会有一些病理性表达的。可能有时候是隐形表达,但更多的是显性的。无论哪一样,都不是健康的宝宝,问题可大可小。你们以后会有健康的宝宝,这个忍痛放弃吧。




多了一段21号片段的话真不好说。




为了孩子和家庭的幸福和负担u劝你不要552




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